近半数子宫内膜异位症患者失收 助教因痛失业

据BBC于2026年10月25日报道，英国一项由跨党派议会小组（APPG）发布的最新调查报告显示，近半数（47%）子宫内膜异位症患者曾因该病损失收入，其中28%不得不彻底离开工作岗位。来自贝德福德郡谢福德的32岁女子海莉·洛克斯利（Hayley Locksley）正是其中一员——她在小学担任特殊教育助教四年后，于去年10月因病情恶化被判定不适合工作而遭解雇。海莉的经历绝非个案，报告指出97%的患者在严重疼痛下仍坚持工作，职场缺乏弹性与理解正将无数女性推向健康与生计的两难。

痛经13年后才确诊：从校医室到手术室

海莉11岁初潮起便承受“难以忍受的剧痛”，每月都要在校医室度过。医生多年只建议服用扑热息痛，直到24岁她才被确诊为子宫内膜异位症——一种子宫内膜样组织在子宫外生长的疾病，累及约十分之一的女性。

“我热爱在幼儿园的工作，但雇主质疑我的症状是否真实，甚至要求用年假抵扣病假。”海莉回忆。2022年她接受手术后转做文书工作，却仍需面对同事对频繁如厕的质问。“我不得不解释膀胱无法排空导致剧痛和严重腹泻，那种质询让我感到羞辱。”

生下女儿后，海莉重拾教职，成为特殊教育助教。然而缺勤率上升使她受到审查，去年10月被正式辞退。如今她依赖拐杖行走，背部和腿部持续剧痛，多次跌倒。“失去工作对我的心理健康打击极大。”她表示。

报告惊心数据：47%失收，28%离职

APPG报告基于对数千名患者的调查揭示：47%的女性因子宫内膜异位症直接损失收入；28%已离职；97%曾在严重疼痛下坚持工作。报告还发现，平均每位患者从出现症状到确诊需等待8至10年。

子宫内膜异位症外科医生丽贝卡·马利克博士（Dr Rebecca Mallick）指出：“这些数字令人震惊，但毫不意外。女性不应在健康与事业之间做选择。我们呼吁多年，现在需要切实行动。”

拖延十年致子宫切除：卡拉的故事

来自埃塞克斯的卡拉·克雷西（Carla Cressy），35岁，从5岁起做模特，17岁因在拍摄中频繁晕倒而转行自学美容治疗师。10年前确诊子宫内膜异位症，但因迟迟未受规范治疗，病情恶化为“冰冻骨盆”，摧毁了她的生殖器官，不得不接受膀胱重建和全子宫切除术。

卡拉如今运营子宫内膜异位症基金会慈善机构，并在今年年初因提高该病可见度获封OBE勋衔。她在作证时说：“我亲历过这种病对工作的影响，每天都能从社群中听到类似故事——人们挣扎着保住饭碗，请假治疗，损失收入，甚至放弃辛苦打拼的事业。我希望这不是对话的终点，政府需要优先照顾，雇主也需提供更好理解与支持。”

误诊十年：费耶呼吁职场保护

来自伊普斯威奇的费耶·拉姆齐（Faye Ramsey），32岁，在被误诊为肠易激综合征（IBS）十年后，去年才终于确诊子宫内膜异位症。今年6月她接受了子宫切除和病灶清除术，但身心俱疲难以重返助教岗位。

费耶创办了支持组织“女孩解剖学”（Girls Anatomy）。她发现，许多女性因为害怕失业而“拖着自己去上班”，甚至在工作场所呕吐。她在调查中呼吁更多认可“子宫内膜异位症友好雇主”制度，并加强对试用期患者的保护。“为保住工作而争辩、证明自己为何需要请假，这并不愉快。你的缺勤政策不应与健全者相同。”费耶说。

患者关键对比表

政府回应与专家呼吁

卫生与社会保障部（DHSC）发言人承认，子宫内膜异位症对女性生活有“毁灭性影响”，调查结果凸显了在医疗和职场两方面提供更好支持的必要性。马利克博士则强调：“我们已提升认知，现在雇主需制定弹性工作政策，医疗机构需缩短诊断等待时间。这不是‘女性问题’，而是社会问题。”

总结

子宫内膜异位症不仅带来身体痛苦，更通过失业、收入损失和职场歧视深刻影响女性的人生轨迹。随着APPP报告揭露47%失收的残酷现实，从缩短诊断周期到职场弹性政策，系统性变革刻不容缓。

FAQ

Q1: 什么是子宫内膜异位症？

A1: 子宫内膜异位症是一种常见妇科疾病，指类似子宫内膜的组织在子宫腔外生长。每次月经周期，这些异位组织也会出血、发炎，导致严重盆腔疼痛、月经异常、性交痛甚至不孕。全球约1.76亿女性受其影响，平均诊断延迟8-10年。

Q2: 职场如何支持子宫内膜异位症患者？

A2: 雇主可提供灵活工时、居家办公选项、允许因病随时休息；建立无歧视的病假制度；设立“子宫内膜异位症友好雇主”认证；提供员工教育和隐私保护。调查中，97%的患者曾带病工作，合理的弹性政策可显著减少失业。